Joignez-vous à Centricity Research! 

Centricity Research est l'un des plus importants réseaux de recherche clinique en Amérique du Nord. Nous sommes une organisation intégrée de recherche (IRO) entièrement centralisée, spécialisée dans la réalisation d'essais cliniques de phases I à IV dans plus de 35 domaines thérapeutiques : études en milieu hospitalier et ambulatoire, essais pharmaceutiques, biotechnologiques et sur les dispositifs médicaux.

À propos du poste

Nous recherchons un(e) assistant(e) de recherche pour soutenir la réalisation d'études cliniques du début à la fin. Ce poste est basé à Québec, sur site, cinq jours par semaine. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les chercheurs principaux, les coordonnateurs(trices) de recherche clinique et l'équipe du site afin d'assurer le bon déroulement des études, dans le respect des protocoles et des exigences réglementaires. Certaines journées seront consacrées au recrutement des participants, d'autres à la collecte de données, au traitement des échantillons et à la gestion de la documentation des études.

Lieu : Québec (QC) — sur site, 5 jours par semaine

Échelle salariale : 45 000 $ à 50 000 $ par année. Ce poste est admissible à une rémunération incitative. 

Vos principales responsabilités

• Protocoles d'étude et sécurité: Réaliser les activités conformément aux BPC (GCP), aux SOP et aux protocoles; assurer la sécurité des participants; effectuer les visites et évaluations prévues (signes vitaux, ECG, etc.).
• Recrutement et inscription: Participer au recrutement, sélectionner les participants, obtenir le consentement éclairé et maintenir une documentation exacte.
• Exécution des visites d'étude: Effectuer les tâches cliniques déléguées, notamment les prélèvements sanguins, la collecte et l'expédition d'échantillons, les tests au point de service et la gestion des produits expérimentaux.
• Intégrité des données et conformité: Compléter les documents sources et les CRF, maintenir le CTMS, déclarer rapidement les événements indésirables et assurer la conformité des produits expérimentaux.
• Soutien administratif et au site: Préparer les visites de monitorage et les audits, maintenir l'ISF, organiser les salles d'examen et soutenir les activités du site.
  
  

Vous pourriez être la personne idéale si vous:

• Détenez un diplôme dans un domaine de la santé, des sciences ou de la recherche, ou une expérience équivalente.
• Êtes à l'aise avec les outils cliniques ou souhaitez apprendre.
• Faites preuve d'un grand souci du détail.
• Aimez évoluer dans un environnement dynamique.
• Communiquez clairement et professionnellement.
• Pouvez lire et comprendre l'anglais.
• Maîtrisez Microsoft Office.
• Travaillez bien en équipe tout en étant autonome.
• Avez un esprit d'initiative.
• Les prélèvements sanguins, la recherche clinique et la terminologie médicale sont des atouts.
  
  

Pourquoi Centricity Research?

Notre mission

Nous rapprochons les gens des avancées scientifiques grâce à une recherche de pointe, menée dans un environnement profondément humain.

Nos valeurs

• Qualité
• Bienveillance
• Soyez le changement
• Une seule équipe
• Grandir pour le bien commun
• Assumez vos responsabilités

Avantages

• Assurance santé, dentaire et vision
• PAE bonifié
• Congés payés flexibles
• Remboursement de la formation continue
• REER avec cotisation de l'employeur

Prêt(e) à postuler?

Nous serions ravis de recevoir votre candidature! Veuillez noter que ce poste est basé sur site à Québec, cinq jours par semaine.

Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité des chances et nous favorisons un milieu de travail diversifié et inclusif.